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洁净室对外界环境的影响与处理方法
国内外的洁净技术的发展都是随着科学技术的发展，工业产品的日新月异，特别是军事生物武器，生物医学等工业的发展而不断前进发展，洁净技术的要求也不断的提高，在对高洁净技术的需求下，危害物质的产生以及排放，对洁净室外界环境的影响应引起我们的高度关注，特别是，军事生物，医学生物，的洁净室。对于洁净室而言，从某种角度上讲，洁净技术是一种手段，污染控制才是目的，无论是洁净室内部还是外界环境，在错误的时间地点出现的物质（固态、液态、气态、生物菌毒）物理的（静电微震、电磁波、辐射）等危险因素，对人和外界环境动植物造成危害。
对于洁净室对外界环境的影响以及处理方案，是通过具体形态，物质类型，向外界的排放而对外界环境的影响，进行评估和处理后的效果：
1固态： 固态类型，根据外形分类为块状、粒状、粉末状。化学形态分类为有机无机。判别是否有危险，有毒性，易燃性，腐蚀性，反应性，疾病传播。分别检测固态有害物质对，土壤、水质、大气、人类、动物植物。固态类型物质对土壤水质有直接的危害，对大气污染程度较小，人类动植物，间接长时间持续慢性危害。对于固态物质的防治大致为，改革对固态的实验物质处置方法，可分为，物理处理，化学处理生物处理，固化处理，热处理；此项处理是便于危害固体的，运输，利用，储存，最终处理。具体处理方案： 物理处理，通过物理性的压缩改变固态物质的形状是固态物质目的是便于运输。方法：破碎，分选，浓缩，吸附等。 化学处理：通过化学反应，是有害物质变为无害。方法：氧化还原、中和。
生物处理：通过微生物对有机固态物质的分解，达到对物质的无害处理。方法：好氧处理，厌氧处理，兼性厌氧处理（此处理绿色环保耗能低但是不稳定）。热处理：高温破坏分解固态物质的结构。方法：焚化，热解、烧结、焙烧等。
2、液态：液态污染物分为，纯液态污染物，如强酸强碱，高浓度液体，一某种液体为溶剂存在的液体，重金属酸碱溶液，低熔点金属有机无机液体污染物等。对于实验室洁净室因，科学生产的需要，而制造去的有害液体种类繁多，作为本次实验，选择了一些常见液态污染物进行排放实验，做的结论如下：液态污染物，一般不会以高浓度的状态存在太久，液态的污染物大多数是可溶入水的，有少数有机污染物不容如水，液态污染物对水会造成直接污染，对于大多数洁净室的液态污染物没有太多的处理，直接将污染物流入排水渠道，送到外界。
因为排除的同时会夹杂大量的水，污染物浓度会以很稀的状态流入河流大海，如果水流不直接进入人类饮用水流域，对人类饮用水造成的危害不大，但是也有间接影响，对农作物，海水淡水养殖业，最终人类会承接这部分危害，液态污染物对水中鱼类的危害是直接的，一定时间内也会影响到植物，包括所有饮用含有污染物液体的动物鸟类。对于液态污染物处理方法现在的洁净室也有一定雏形，比如强酸强碱分开排放，这样对我们来说处理这两种液态污染物创造了很好的条件，对于强碱强酸的污染液体可以采用中和的方法，还有一些一某种溶液为溶剂的勿让液体，可以用结晶、析出、蒸馏、电解等。
3、气态：气态的污染物分类大体如下：
| 分 类 | 有害物质的状态 | 粒径（微米） | 形 成 的 过 程 | 典 型 代 表 物 | |
| 气态 | 气体 | 分子状态 | 0.001～0.01 | 常温下即为气态 | 氨、氯、二氧化氮、臭氧等 |
| 蒸气 | 分子状态 | 0.001～0.01 | 常温下为液体或固体，但其挥发性强，在空气中以蒸气形式存在 | 苯、甲苯、二甲苯、丙酮、醋酸乙酯、酚、氯仿、汞等 | |
| 气 溶 胶 | 烟尘 | 固体小微粒 | 0.1～1 | 通常由溶融金属的气化、燃料及其有机物的不完全燃烧等生成的气体物质凝缩后生成的固体微粒，并浮游于空气中 | 铅烟、锰烟、氧化锌、氯化铵等 |
| 粉尘 | 固体小微粒 | 1～150 | 生产过程由于粉碎、切割、钻孔、研磨、冲击、喷雾、爆烈及分解等过程中产生的飞散到空气中的粉尘或浮游状物质 | 颜料、滑石粉、、石棉、 | |
| 雾 | 液体小微粒 | 5～100 | 液体物质的蒸气遇冷凝聚成的小液滴或液体经喷雾处理分散成的小微液滴分散于空气中 | 硫酸、铬酸、氢氧化纳、盐酸、喷农药等 | |
根据上面表格，依据气体的形成过程，粒子的大小，分成物理化学方法进行处理。气体污染物的直接排放对外界环境的污染都是直接的。并且是循环污染。
生物有害病菌病毒：生物有害病菌病毒，基本都为活性，一般情况下分离病毒可以用传代细胞、原代细胞或者直接用动物接种或者鸡胚接种，只有在找不到适合病毒生长的原代细胞或者传代细胞的情况下才运用动物接种或者鸡胚接种的方法分离病毒。大致过程应该是这样的：
第一 获取病毒分离样品，这个要求比较高，采集后如果不能立即操作则必须低温保存，并尽快送实验室操作。另外也可以冷冻保存，一般情况下病毒是不容易冻死的。当然某些特殊病毒除外，这需要查阅相关资料。
第二 病毒分离操作，将获取病样研磨，并冻融至少一次，当然研磨过程中必须低温。同时研磨应充分，在研磨时可以加入生理盐水或PBS或者直接加细胞培养液，研磨完全后冻融一到三次，冻融的目的是为了让细胞完全破裂将细胞内的病毒释放到溶液中。然后低速离心，取上清用0.22微米的滤膜过滤，去过滤后的液体接种细胞。此时须注意，并不是所有病毒接种是都需要让细胞完全长满细胞瓶，一般是不能产生细胞病的病毒最好在细胞长到40%左右接种，而能产生细胞病变的则需要完全长满细胞瓶以后再接种病毒。接种过程中为避免污染可以加入双抗，或者其他抗生素。
第三 接种后观察，某些能产生细胞病变的病毒很容易观察，直接在显微镜下就能看是否分离成功；如果病毒不产生细胞病变，则需要用其他的方法来检测，比如可用荧光抗体染色、PCR或者其他方法。不过大部分情况下第一代都不容易看到或者效果不好，这时你可以再传几代试试。如果再传四~五代以后都没有的话，那恭喜你，你失败了，或者你的方法有问题，或者根本就没有你要分离的病毒，或者在分离过程中你的病毒就已经死了。
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